הגיבורה שלנו מיכל היא ילדה יפיפייה ומאוד חברתית. היא אחת הילדות הכי אמיצות שאנחנו מכירים. למרות הקשיים שלה היא מתמודדת יופי ותמיד מלאת חיים ואנרגיה!

מיכל נולדה עם בעיות שמיעה. לאורך חייה היא סובלת מבעיות שמיעה ותקשורת ובגלל זה קשה לה מאוד בלימודים. קשה לה עם כך שהיא לא שומעת מה קורה סביבה, והמשפחה שלה בתהליך של מימון מכשיר שמיעה שעולה כמה עשרות אלפי שקלים. קרן עילאי תרמה חלק משמועתי מהכספים עבור רכישת המכשיר.

על כך, אנו רוצים להגיד תודה ענקית ולברך את התורמים שלנו על כך שפתחתם את הלב ועזרתם לנו להגשים את החלום הזה למיכל ולמשפחתה.

מיכל, אנו מתפללים בעדך ומקווים שתהיה לך החלמה מהירה ומאחלים לך את כל השמחה ובריאות  שבעולם!  אנו מקווים שמכשירי השמועה יעזרו לך ויאפירו לך להיות יותר פעילה בבית-ספר ולהרגיש אלופת העולם!

דפנה היא בחורה מיוחדת ויפיפייה שאוהבת לבלות את רוב הזמן שלה בחוץ ולשמוע מוזיקה. יש לה את החיוך הכי יפה בעולם שיכולה להאיר חדר שלם!
דפנה אובחנה עם ניוון שרירים מלידה ומאז היא צריכה עזרה בלהתנייד ממקום למקום. יש לה קושי בתזוזה בהיות שהגפיים שלה לא מתקפדים בצורה מושלמת ובגלל הניוון שרירים שלה היא זקוקה לכיסא גלגלים בבית ובבית ספר.
בעזרת ובזכות התורמים המדהימים שלנו, יכולנו להשתתף במצווה הענקית של תרומת כיסא גלגלים מיוחדת ומותאמת אישית לדפנה שעוזר לה המון ובגללה היא מחייכת הרבה יותר ובוכה פחות!
דפנה, את לימדת אותנו שיעור על נחישות ותודה שנתת לנו להשתתף במסע שלך! אנו מקווים שנוכל לעזור לך בעתיד עם פרויקטים אחרים.

גל היא ילדה מתוקה בת 3 שנולדה עם שיתוק מוחין, תסמונת שמקשה עליה לעשות פעולות שגרתיות. קשה לילדה החמודה הזאת ללכת, לאכול, לצחצח שיניים ואפילו להתרחץ. היא לא הולכת בצורה מאוזנת ויש לה בעיות בכל הגפיים. כדי להתנייד היא צריכה או לזחול או ללכת בעזרת דחיפת כיסא.

גל יכלה להתנייד בצורה 100% יותר מועילה בזכות ההליכון וכיסא גלגלים. אבל, עקב העלות הגבוהה של המכשירים הם מחוץ להישג ידם של המשפחה של איילה. למרות זאת, ובעזרת המלאכים שלנו, החלום של יהודית של כיסא גלגלים התגשם ועזור לה עכשיו בכל הפעולות היום-יומיות שאנחנו לוקחים כמובן מאליו.

על כך, אנו רוצים להגיד תודה ענקית לכל התורמים שלנו על כך שפרסתם כנפיים ועפתם, ועזרתם להגשים את החלום הזה!

גל, אנו מחזיקים לך את היד ומתפללים שתהיה לך החלמה מהירה! בעזרת השם, איך שאת מתבגרת וגדלה את תלמדי לעשות דברים בעצמך ותהיי זקוקה לפחות ופחות עזרה מהסובבים אותך.

אמיר הוא ילד יקר ומתוק בן שבע וחצי.
אמיר אוהב לרוץ, לקפוץ, לשחות, ולשחק כדורגל וכדורסל. הוא אוהב מוזיקה ואוהב ללמוד. אמיר הוא ילד שמלא בתקווה. כל הצוות בבית החולים אוהב את אמיר. איך אפשר שלא?!
אמיר הוא אחד הילדים הכי הכי גיבורים שלנו. ולמרות כל הקשיים, הוא מתמודד יפה.

אמיר סובל מחלת מעיים כרונית, "הירשפונג".
לעת עתה, הוא עבר שמונה ניתוחים, וכעת הוא מאושפז בבית החולים "שניידר".

אימו של אמיר מתמודדת לבדה עם הנטל הכספי הכבד ועם ארבעת ילדיה, ללא תמיכת אב. אמא של אמיר מגדלת את משפחתה ומטפלת בהם במסירות רבה ובאהבה.
משהוחמר מצבו של אמיר, נאלצה האם לעזוב את מקום עבודתה.

אמיר ומשפחתו מתמודדים עם משבר כלכלי.
בכל חודש עליהם לרכוש ציוד רפואי בשווי של כמה מאות שקלים.
עלות כל נסיעה לבית החולים היא בסכום של כ-400 ₪. באשפוז האחרון, נאלצה האם לעצור "טרמפים" בכדי להגיע עם בנה לבית החולים!

אמיר מתמודד גם עם קושי רגשי. בנוסף, האשפוזים התכופים גורמים לו להפסיד הרבה ימי לימודים וטיולים.

"עמותת עילאי" שמחה להעניק לאמיר מכשיר DVD Player כדי לשמח אותו ולהקל עליו את תקופת האשפוז שלאחר הניתוח האחרון. אמיר קבל גם ספרים והרבה מתנות, ובעתיד הקרוב יקבל גם זוג אופניים, מתנת "עמותת עילאי". בקיץ הקרוב, יצטרף אמיר לקורס שחיה. כמו כן, סיפקה לו העמותה חומר לימודי כדי שיוכל להשלים את שהחסיר, וסיוע במימון הוצאות הנסיעות לבית החולים.

אמיר היקר והגיבור! אנחנו גאים בך! אתה מתמודד כל כך בגבורה עם כל הקשיים ותמיד מלא בתקווה לעתיד... אנחנו מתפללים ומצפים לרפואתך השלימה ומחכים לראות אותך בריא ומאושר. עם כזו נשמה מיוחדת, עוד תגיע רחוק... כולנו איתך, אמיר, תהיה חזק!

איילה היא בת 12.5 יפה וחייכנית. היא אחת הגיבורות הכי אמיצות שאנחנו מכירים. למרות האתגרים היא מתמודדת בצורה מפליאה ותמיד מלאת חיים ואנרגיה!

איילת היא חרשת באוזן אחת. לצערנו, גם באוזן השנייה היא בקושי מזהה צלילים ורעשים. מגיל 2 היא זקוקה למכשירי שמיעה. איילה בילתה הרבה מהחיים שלה בבית חולים שהיא עוברת ניתוחים על מנת לתקן את הבעיות שלה באוזניים.

קרן עילאי גאה להיות חלק מהמשפחה המדהימה הזאת בכך שהיא תרמה מכשירי שמיעה בעלות של 20 אלף ש"ח ותומכת בכל הצרכים שלה. מהרגע שהיא קיבלה את מכשירי השמיעה, ההורים ומורים של רואים שהיא השתפרה מאוד!

לאיילה יש את מכשירי השמיעה שבזכותם היא שומעת והיא הפסיקה לשמוע רק את הרעש ברקע שהיא שמעה כל דקה לפני כן. תודה לא-ל, איילה עכשיו מדברת בצורה ברורה יותר, אוכלת יותר טוב והיא בסך הכל ילדה הרבה יותר שמחה.

דניאל המקסים שלנו הוא ילד בן 8. ילד יפה, שאוהב לשיר ולשחק. הוא ממש מתמחה בשימוש במשחקי מחשב, והוא נהנה לצפות בתוכניות ילדים בטלוויזיה. הוא מאד אוהב את אמא שלו ואת אחיו הקטן.
כיף מאד להכיר את דניאל שמקרין כל כך הרבה אור ואנרגיה טובה על סביבתו.

מגיל 5 סובל דניאל שלנו מתופעה של מניגיומות בראש (גידולים בראש). תופעה זו מלווה בכאבי ראש חזקים, עד כדי כך שאינה מאפשרת לו לישון וגורמת לו להפרעות פסיכולוגיות.
דניאל עבר כבר 5 ניתוחים להסרת הגידולים! אך המחלה מתאפיינת בכך שגם לאחר הסרת הגידולים הם עלולים להופיע שנית ולא תמיד באותו מקום ובגודל זהה. כעת דניאל מחלים מהניתוח החמישי.
אמא של דניאל נאלצה להתפטר מעבודתה כגננת, למרות שאהבה מאד את העבודה שלה, מכיוון שדניאל צריך להגיע לביקורים בבית החולים לעתים קרובות, ולפעמים גם זקוק לאשפוז ממושך יותר.

לקרן עילאי יש את הזכות לעזור לדניאל בהוצאות הכספיות עבור הנסיעות שלו שלפעמים כוללות גם נסיעות באמבולנס. הוא מקבל גם טיפולים פסיכולוגיים שמסייעים לו להתמודד עם הלחצים הנפשיים מהם הוא סובל. אנו שמחים גם לאפשר לו לקבל טיפול בדיקור סיני על מנת שיוכל לישון ולנוח לזמן מה.
מכיוון שדניאל צריך להתאשפז בבית החולים זמן ממושך, הוא מפסיד הרבה לימודים. "קרן עילאי" שמחה לספק לו את האמצעים עבור מורים פרטיים ומחשב.

דניאל היקר! אנו מתפללים לשלומך ולבריאותך, ומלאי תקווה לקראת עתיד טוב יותר. אנחנו מחכים לראות אותך שב לספסל הלימודים בשמחה, בחשק ובבריאות איתנה. נועדת לגדולות! אנחנו מצפים בכיליון עיניים לראותך עושה חיל בכל אשר תפנה. אמן.

רון הקטן הוא ילד נאה בן 4 שאובחן בגיל מאוד צעיר עם PDD. לרון יש בעיות התפתחות חמורות ולכן קשה לו לתקשר עם הסביבה. רון עוד לא פיתח מספיק  תקשורת טבעי להגיע לרמה שהוא צריך ביום  -יום. למרות הקשיים רון הוא גיבור אמיתי שמתמודד עם התסכול שהעולם לא מבינה אותו. עם זאת, רון מחכה בסבלנות ללוח תקשורת שלו ולכיסא הגלגלים שבגלל עלותם הגבוהה, משפחתו מתקשה לקנות את המוצרים הבסיסיים האלו.

עם עזרת התורמים המלאכים שלנו, קרן עילאי הצליחה לתרום סכום משמעותי עבור קניית הכיסא הגלגלים המותאם לרון אישית! עם הכיסא ברור שרון הוא לא רק שנוח לרון הרבה יותר אבל הוא גם יותר שמח! הכיסא עזר לו להיות יותר רגוע ולשלוט על התסכול שלו. כל הכבוד!

רון, אנו מאחלים לך בהצלחה ומקווים שנוכל לעזור לך עם פרויקטים אחרים בעתיד! אנו מתפללים עבורך ומקווים שבקרוב יימצא פתרון שתאפשר לך להתחיל להשתמש במילים שלך ולתקשר עם העולם. אמן!

מיה בת ה16 היא נשמה טהורה. למיה יש קרבת אלוקים. היא מתפללת הרבה ובכל יום היא מסיימת פרק גדול מספר התהילים! למיה יש לב זהב. היא פשוט מתנה לאנושות. היא אוהבת לשמוע מוזיקה חסידית והיא אוהבת להתלבש יפה.

כשמיה הייתה בגיל שנה התגלה בראשה גידול סרטני. מיה הגיבורה הייתה צריכה לעבור מספר ניתוחים קשים. כתוצאה מאחד הניתוחים נגרמה הפרשת יתר במוח, דבר הגורם להשמנת יתר בלי קשר למה שהיא אוכלת. מיה סובלת מהפרעות במחשבה, מכאבי ראש, עצבנות וחוסר סבלנות. וזה עוד לא הכל...
מידי חודש מיה צריכה לבוא לבית החולים למעקב.
אביה של מיה סובל מנכות קשה עקב תאונת דרכים בה היה מעורב. אי לכך, אימה היא היחידה שמטפלת בכל המשפחה.

"קרן עילאי" שמחה להעניק למיה מיטה נוחה, ספריה ומחשב. ולקראת כל חג יש לנו את הזכות לספק לה תקציב עבור ספרים ודברים חיוניים בסיסיים.

מיה שלנו, אנחנו אתך, מתפללים ומקוים להחלמתך המהירה. אנא ממך, יקירה! התפללי גם עבורנו...
כולנו בטוחים בכך שמצפה לך עתיד טוב יותר. אנחנו מחכים לראות אותך פוסעת אל החופה... ואנחנו גם מצפים לראות אותך אמא נפלאה לילדים שלך... אמן.

מאיר הוא ילד בן 5 שהוא אחד הגיבורים הכי חזקים שלנו! למרות קשיי הדיבור שלו, ברור לכולם כמה אור הוא מאיר בעולם! הוא נלחם כדי לנסות לתקשר וזה בהחלט מעורר השראה. מאיר אובחן כחולה עם תסמונת מאוד נדירה, תסמונת יעקובסון ( רק משפיעה על 1 מתוך כל מאה אלף אנשים ). הוא לא יכול לדבר וכך זה נדיר מאוד שאנו רואים אותו מביע התעניינות באנשים או חפצים בחדר שבו הוא נמצא.

קרן עילאי עזרה למאיר לקבל את כל הטיפולים הנדרשים כדי להקל על החיים שלו.

אפי בן 22. אפי החמוד שלנו הוא פשוט גיבור-על. יש לו חוש הומור יוצא מן הכלל. הוא כל כך מצחיק! אפי תמיד שומע מוזיקה, מכל סוג שהוא. הוא מאד אוהב סרטי אקשן של הוליווד.

אפי שלנו לוקה בשתוק מוחין כבר מלידתו. דיבורו מסורבל, הוא משותק בארבעת הגפיים שלו ומרותק לכסא גלגלים ממונע. בנוסף לכך הוא סובל מכבדות ראייה ונושא תעודת עיוור. הוא זקוק להשגחה מתמדת וטיפול צמוד בכל רגע במשך 24 שעות ביממה, שבעה ימים בשבוע.
אפי איבד את אביו במלחמה. ואימו, שמצב בריאותה אף הוא אינו תקין, צריכה גם לטפל באחותו של אפי, הסובלת מעיוורון מלא (שהתחתנה במזל טוב).
אפי מתגורר בדירה המיועדת לנכים וזקוק לכל הציוד הבסיסי שכל אדם צריך לו ואף יותר מכך.

עמותת עילאי גאה להיות לעזר לאדם כל כך מיוחד בכך שהיא מסייעת לו ברכישת מוצרי חשמל, מיטה ודברים בסיסיים נוספים.

אנחנו אוהבים אותך, אפי היקר! אנחנו מחזקים את ידיך, גיבור יקר שלנו. אנחנו מאמינים בך ובכוחך. אין כמוך! אתה כל כך גיבור, וכל כך יודע איך להתמודד. אנו תפילה, שבקרוב ממש תבריא, תרגיש טוב, ותיתן לכולנו נחת עד בלי די. אמן.

חני היא ילד יפיפייה שהיא אחת מ7 אחים! חני ממש אוהבת לבלות זמן איכות עם המשפחה שלה. ההורים המסורים שלה עושים איתה הכל, מוציאים אותה לטיולים בחוץ, ועוזרים לה גם עם כל הצרכים שלה בבית. הם דאוגים להפעיל אותה כל הזמן.

לחני יש אפילפסיה רצינית ויש לה עיכוב בהתקדמות הפיזית והקוגניטיבית שלה . כל הטיפולים שניסו להביא לך לעזור בבעיות ההתקפות האפילפטיות שלה לא עזרו. עקב העיכוב הקוגניטיבי שלה היא מקבלת טיפולים מיוחדים בכיתה וההורים שלה עושים כל מאמץ כדי להמשיך עם אותם טכניקות בבית.

בזכות התורמים שלנו יכולנו לעזור לחני עם הטיפולים ותרופות שיעזרו לה להמשיך להצליח!

חני, אני מקווים מעומקי ליבנו שתצליחי להיות מבריקה ולהצליח בכל מה שתעשי!

בהצלחה ואנחנו מתפללים עבורך יום יום! אוהבים אותך! 

חוה היפיפייה שלנו בת שנתיים וחצי. חוה היא ילדה מקסימה ומרשימה ביותר. היא ילדה חייכנית ושמחה. היא מתקשרת עם סביבתה בצורה נהדרת! היא מוחאת כפיים, אומרת "כן" ו"לא" עם הראש. כיף לראות אותה מגיבה לליטופים ומחייכת לאנשים בחברתה. מלאך של ממש.

חוה שלנו היא בת יחידה להורים בריאים. היא סובלת ממחלת כבד כרונית עם הפרעה כולסטטית והגדלת כבד ניכרת ללא אבחנה. הכבד שלה הוא בעל מימדים כל כך גדולים עד כדי כך שהוא גרם לבטן לגדול בהתאמה. חוה סובלת מכאבים חזקים וחום מתמיד. חוה מאחרת בהתפתחות, בעיקר בהתפתחות המוטורית. במשך רוב שעות היום היא מקבלת חמצן דרך קנולה.
חוה זקוקה להשתלת כבד, אך הרופאים לא ממליצים על כך מכיוון שהם פוחדים שהמתוקה שלנו לא תוכל לעמוד בפרוצדורה זו, חס ושלום.

בינתיים חוה השתחררה הביתה, אל ביתה שברמת הגולן, בצפון הארץ, במרחק מספר שעות נסיעה מבית החולים, אליו היא מגיעה כיום כדי לבצע את הבדיקות הרבות...

חוה המתוקה שלנו זקוקה לאוכל מיוחד ויקר מאד, ההוצאות עבור נסיעות ותרופות הינם רבים מספור...

חוה, מותק! אנחנו כולנו אוהבים אותך מכל הלב ומתפללים בשבילך כל הזמן. אנחנו מחכים לראות אותך בריאה וחזקה. אנחנו מצפים לעתיד טוב יותר, בו תחיי כמו כל ילדה בריאה. בקרוב ממש אמן.

אלון הוא ילד מתוק בן 6 שמלא בחיים וחיוכים. לאלון שלנו יש נשמה טהורה שקשה לתאר במילים אך קל מאוד להרגיש. לאלון אובחן עם אפילפסיה ולא מתקדם כרגיל ביחס לילדים בגילו במבחינה התפתחותית ולכן קשה לו לנהל חיים רגילים ולעשות אפילו את הדברים היומיומיים הכי פשוטים כגון להתרחץ, לצחצח שיניים. בגלל האפילפסיה שלו ,הכתפיים של אלון מאוד לא יציבות  והמצב חמור עוד יותר בגלל הנכות שלו.

בזכות התרומות הנדיבות שלהם, יכולנו לתת לאלון סדים לרגליים ובנוסף לתרום לו כיסא גלגלים שמתואם לו אישית!

אלון, אנו מתפללים לרפואה שלמה ומקווים לך כל הבריאות והאושר שיש בעולם! אנו מקווים שהכסא גלגלים עוזר לך להתנייד ושבו אתה תרגיש שאתה מלך העולם! בהצלחה! אנחנו אוהבים אותך!

מיכאל הוא ילד מתוק, בן שנתיים, הסובל מPierre Robin Syndrome.
הוא ילד חברותי ומתקשר עם אנשים ברמה גבוהה. לפני זמן קצר בלבד הוא חזר הביתה לאחר שבילה את השנתיים הראשונות לחייו במחלקה בבית חולים. למרות שאימו הייתה לידו כל הזמן, אי אפשר להחשיב את בית החולים לבית. ברוך השם, עכשיו הוא גר בבית ונוסע לבית החולים באופן קבוע לצורכי מעקב. למיכאל יש שתי אחיות גדולות ויפיפיות בנות 4 ו5 שאף הן, למרבה הצער, סובלות מבעיות רפואיות.
מיכאל אינו מפותח דיו בתחומים רבים, ורק לאחרונה הוא התחיל להשתפר במיומנויות המוטוריקה הגסה; כמו להרים ראש, להתהפך, להושיט יד לחפץ וכו' וכן גם במיומנויות הכרתיות כמו להבין הוראות, להגיב כשקוראים לו בשמו וכד'.

תסמונת Pierre Robinson מאופיינת בשלושה דרכים: הלסת התחתונה קטנה מאד (microganthia) , ישנו חור בצורת חריץ בחך) חך שסוע (cleft palate והלשון נוטה לצנוח אל תוך הגרון (retroglossoptosis) – כל אלו גורמים לסיבוכים בנשימה ובאכילה. ישנן אפשרויות שונות להתערבות כירוגית; כמו תיקון החך השסוע, החדרת צינור לאוזן, צינור לנשימה, צינור להאכלה ועוד, אלו מהווים את הפרוצדורה המקובלת בכל המקרים.

למיכאל יש צינורית דקה שמוחדרת אל תוך הצוואר שלו, לקנה, כדי לעזור לו בנשימה ובניקוז נוזלים. הוא מקבל מזון דרך צינורית נוספת המוחדרת לקיבה דרך הבטן. ישנו סוג אוכל מסוים ביותר ויקר מאוד שרק אותו אפשר לתת למיכאל, ואנחנו ב"עמותת עילאי" נותנים להורים שלו את האפשרות לספק לבן הנפלא שלהם את התזונה הנכונה.
למיכאל יש שתי אחיות מתוקות בשם עדן ויעל, גם הן יקירותינו, ומשתייכות ל"קרן עילאי". הן סובלות מתסמונת דאון ואוטיזם. תוכלו לקרוא עוד עליהן בדף זה.
אי אפשר לקחת ילד כמו מיכאל באוטובוס או במונית, ולכן נפלה בחלקנו הזכות לארח את מיכאל ברכב מאובזר ומאורגן כדי לקחת אותו הלוך ושוב לביקורים בבית החולים ולטיפולי שיקום.

אין לנו אפילו צל של ספק שהשילוב המנצח של התפילות שלנו, הספוגות בדמעות, עם התקדמות הרפואה, ייתן למיכאל את האפשרות להתחיל להרגיש טוב יותר בקרוב, שיתחיל ללכת לבית הספר, לגדול, ללמוד ולתרום את חלקו לעולם ע"י מעשיו הטובים.
אמן וכן יהי רצון.

תכירו את אלון, ילד נאה בן 9. הוא נחוש מאוד שלומד בבית ספר מיוחד בגלל לקויי תקשורת שלו. למרות קשיי הדיבור שלו זה כיף להיות סביבו והחיוך שלו מאיר את החדר!

אלון סובל מהתקפות אפילפטיות וזקוק לתרופות קבועות ולעזרת סייעת לטפל בכל צרכיו מאז שהוא בן 4. בנוסף יש לו קושי בנשימה.

כל הטיפולים וכדורים שהוא זקוק להם הם יקרים מאוד וקרן עילאי זכתה להשתתף במצווה הענקית של לעזור לאלון ולמשפחתו עם הסיוע שהם כל כך צריכים.

אלון, אתה גיבור אמיתי! אנו מחזיקים את היד שלך תמיד ומתפללים שכל יום ייעשה קל יותר וקל יותר!

אוהד בן השלוש עשרה הינו ילד מלא חיים ונמרץ, שהחיוך הגדול שלו פשוט כובש את פניו. אנו יכולים ללמוד מאוהד כמה להעריך את החיים למרות הבעיות הרפואיות הרציניות מהן הוא סובל. הוא נראה צעיר מכפי גילו ומרותק לכסא גלגלים.
אוהד גר יחד עם אמו (חד הורית), אחיו המשרת בצה"ל ואחותו, שעדיין לומדת בביה"ס.

שעות רבות, משעממות ומעייפות עוברות על אוהד כאשר הוא נוסע לבית החולים, שם הוא מקבל טיפול רפואי ושיקומי. ישנם שני דברים הגורמים לאוהד הנאה בחיים. והם הקשר שיש לו עם חבריו ועם הילדים בכיתתו דרך טלוויזיה תקשורתית ואינטרנט, וגם לשחק במשחקיית בית החולים.

בלידתו של אוהד (בן חודש), התגלה גידול סרטני בחוט השדרה שלו. מצב זה נקרא בשם CONGENTINAL SPINAL FIBROSARCOMA. בגיל חמישה שבועות הוא עבר ניתוח בפעם הראשונה והטיפול האחרון שלו היה בשנת 1998. סך הכל, הוא עבר 12 ניתוחים רציניים. מאז, ברוך השם, הוא משוחרר מבית החולים. למרות זאת, כיום אוהד סובל מ paraplegia (שיתוק ברגליים) ומשותק מהמותן ומטה. בנוסף, אוהד סובל ממחלה בכבד שגרמה לליקוי עצבי בכיס השתן.

כולנו ב"קרן עילאי" מתפללים לאלוקים הכל יכול להחלמתו המהירה של הילד היפיפה הזה, ומקוים לראות את אוהד משחק וצוחק ביחד עם החברים שלו, שיגדל ויהיה לאיש, ויחיה את החיים שלו עד למקסימום. אמן.

אתם עשויים לחשוב כי הצדיקים קיימים רק באגדות , אבל אני רוצה להציג לכם שני אנשים מיוחדים שקיימים היום .

אחרי האישה ילדה את ילדיה הבריאים, שני הצדיקים הללו אימצו ילד בן 13 שהיה חסר מזל ונולד עם פיגור שכלי. יחד עם הקשיים, הוריו של משה כל כך אוהבים אותו כאילו הוא הילד שלהם.

למרות שמשה הפך לבר-מצווה ולא מחויב לעלות לתורה, ההורים האוהבים שלו הרגישו כאילו זה היה  דרישה והחליט לכבד את משה היקר שלהם מבסיבה כדי לחגוג את דרכו עד כה.

בתודה למלאכים התורמים שלנו ,קרן עילאי נרגש להיות חלק ממצווה כל כך יפה, על ידי סיוע למשה להרגיש אהוב על ידי כולם.

משה, אנו מתפללים לרפואה שלמה ומקווים לך כל הבריאות והאושר שיש בעולם! בהצלחה! אנחנו אוהבים אותך! 

עומר הוא ילד נפלא בן 4 הסובל מ Spinal Muscular Atrophy Type 2.

עומר הנו ילד מתוק, המקרין חום ואהבה לסובבים אותו, וכמובן כל מי שפוגש אותו מתאהב בו. בהיותו ילד פיקח ביותר, הוא יודע לדקלם הרבה שירי ילדים. אך יותר מכל הוא אוהב ללכת לגנון. אפשר לראות את עומר מתכונן בהתלהבות לקראת היום החדש בגן, כבר מוקדם בבוקר, שם הוא אוהב ללמוד דברים חדשים ולשחק עם החברים שלו.

עומר זקוק לעזרה אישית רבה, כולל מטפלת צמודה, ע"מ לאפשר לו את ההנאה של להיות חלק מגנון בחינוך הרגיל, יחד עם חברים בני גילו. למרבה הצער, הקצבה הזעומה שהמדינה נותנת לו מאפשרת לעומר לקבל מטפלת צמודה רק יומיים מתוך שישה ימי למודים בשבוע. את ארבעת הימים הנותרים מממנת "עמותת עילאי" במטרה לתת לעומר את האפשרות להתפתח ולגדול נפשית וחברתית כיאה לילד בגילו.

Spinal Muscular Atrophy (SMA) הינה מחלה גנטית, המשפיעה על תפקודה של מערכת העצבים בתחום הפיקוד על תנועות השרירים הרצוניות. מחלה זו גורמת להיחלשות, ולנזק לשרירים הקרובים למרכז הגוף, האחראים על התנועות הרצוניות, ועל מיומנויות המוטוריקה הגסה כמו זחילה, הליכה, שליטה בראש ובצוואר ובליעה. ילדים כמו עומר, הסובלים מSMA, בד"כ לא יכולים לשבת ללא תמיכה אחרי שהניחו אותם בתנוחה זו, ואינם יכולים לשמור על התנוחה בעצמם. כאשר המחלה מתחזקת, הילד יזדקק למתקן רפואי שיאפשר לו לעמוד. קשה לאמוד במדויק את קצב ההתדרדרות, מכיוון שהוא מתבטא באופן שונה אצל כל ילד וילד.

עומר לא יכול להזיז את ידיו ורגליו.
עומר מעולם לא שיחק עם אבא שלו בכדור, הוא אף פעם לא נשף בועות סבון ומעולם לא צחצח שינים לבד. הוא לא יכול לאכול באופן עצמאי והוא זקוק לנוכחות של מטפל/ת צמוד/ה במשך כל שעות היום. בכל פעם שעומר צריך לעשות את צרכיו, המטפל שלו או אחד מההורים מתלווה אליו. בכל זאת, עומר יושב בכסא הגלגלים שלו שמח ומאושר, מקרין סביבו קרני אור מלאכיים. החיוך שלו שופע בכוח על אנושי המגיע מהנפש היקרה שלו. אפילו במצב הפיזי הקשה בו הוא נמצא, הוא עדין מצליח להפיח רגשות שמחה ותקווה בסובבים אותו.

אנו מתפללים ומייחלים לבוא היום בו הרפואה תוכל לתת תוצאות סופיות, ובכך למצוא מזור ומרפא עבור מחלת הSMA . אנו תקווה שבעזרת השם ,עומר יהיה לילד בריא שיוכל לעמוד איתן על שתי רגליים ויוכל לרוץ לעשות מעשים טובים. החלום שלנו הוא שעומר יגדל וישא לאישה את אשת החלומות שלו, ויהיה האבא הנפלא ביותר שיכול להיות.

יהי רצון, שהאלוקים יעניק לעומר שפע ברכות וישמור עליו בריא ושלם. אמן.

ליאור הוא ילד מקסים בן 6 עם מחלת קרוהן. הוא ילד מאוד שמח שאוהב להיות בחוץ ולהקשיב למוסיקה עם החברים שלו .

למרבה הצער, מחלה זו משפיעה על חלקים של מערכת העיכול שלו וגורמת לו אי נוחות רבה. בגלל זה, היה לליאור תקופה של לפחות שנה שבו הוא אושפז בבית חולים , כדי שיוכל לקבל את הטיפול הנכון. בנוסף, רבים מבתי החולים ( כגון איכילוב , רמב"ם , וולפסון) רחוקים מאוד מהבית, שהופך אותו קשה מאוד לאמו לבוא ולהיות לצדו 

לליאור יש גם בעיות אכילה , ולכן הוא זקוק לצינור הזנה שיעזור לו לעלות במשקל ולהישאר בריא. המזון התזונתי היחיד שהוא יכול לאכול הוא מאוד יקר לרכישה . לאחרהעזרה הכספית מביטוח הבריאות שלו,  האוכל המיוחדשל ליאור עדיין עולה 1,000 שקלים בחודש .

כשהוא נכנס ויוצא מבתי החולים וזקוק לטיפול נוסף , אמו מבזבזת הרבה זמן וכסף בריצה קדימה ואחורה כדי להיות אית, ולכן נאלצה לוותר על עבודתה . בנוסף, יש לליאור 3 אחים אחרים שזקוקים לטיפול רגשי ופסיכולוגי מיוחד בגלל העומס על המשפחה .

ליאור , אנחנו מתפללים להחלמה מהירה ומאחלים לך את כל האושר ובריאות בעולם!

לשוקי הקטן עדיין לא מלאו שנתיים.
ילד מתוק וחברותי, שמח ותוסס. כמו כולם, שוקי, אוהב גם הוא לשחק, לטייל ולעשות כיף. אבל בעיקר הוא אוהב חברה.

בלידתו של שוקי היקר שלנו, אמרו הרופאים להוריו שהכל כשורה. אך בבוקר למחרת, אבחנו שלא הכל בסדר ...
למעלה משנה וארבעה חודשים שהה שוקי בבית החולים!
בחודשים אלו עבר שוקי זמנים קשים מאד וזמנים קשים עוד יותר, והצליח לצאת בחסדי השם, אך מלווה במכשירים שונים.

כיום הוא מונשם 24 שעות ביממה דרך קנולה. יש לו גם גסטרונום, דרכו הוא מוזן 20 שעות ביממה. הוא מקבל הרבה מאד תרופות כדי לעזור לו לנשום ולגדול, ובקיצור – לחיות... חוץ מזה יש לו כל מיני טיפולים "נחמדים".

כדי ששוקי יוכל להפגש עם חברים, הוא צריך לצאת לשטח פתוח, כדי שלא ידבק בכל מיני מחלות. אבל אז גם בית חולים קטן צריך לצאת מהבית, וצריך לסחוב אותו. הבעיה היא שעלות של עגלה מתאימה היא בין 20 – 15 אלף ש"ח.

להורים של שוקי אין אפשרות להוציא סכום עצום שכזה. (במיוחד לאור העובדה שאמא של שוקי לא יכולה ללכת לעבוד בגלל הטפול וההשגחה הצמודה להם הוא זקוק, ואביו משתכר אך מעט מכיון שגם הוא נאלץ להשאר בבית לפעמים כדי לעזור לטפל בבנו).

אל תדאג, שוקי. אנחנו כאן.... אנחנו איתך, עוזרים לך בכל הנדרש, מתפללים לרפואתך ומקוים לראות אותך בקרוב ממש, רץ על שתי רגלים בריאות, משחק עם חבריך ונהנה לרוץ, לקפוץ וגם להשתולל כמו שצריך... אמן.

הגיבור הקטן שלנו ריאד הוא ילד חכם בן 7 שסבל מנזק מוחי קל כשהוא היה צעיר . נזק זה גרם לו בסופו של קשיים שרירים ובעיות נפשיות .

למרבה הצער ריאד לא יכול לדבר ,ולעתים קרובות סובל מהתקפים . בגלל ההתקפים, ריאד צריך להיות תחת השגחה מתמדת לוודא שהוא אינו גורם נזק לעצמו .

אחד הדברים שמשפחתו נואשת לרכוש היא מיטה מיוחדת המתאימה לילדים כמו ריאד . מיטה זה תהיה בטוח לריאד ויאפשר להורים כי הם לא יצטרכו לדאוג לו כשהוא ישן .

ריאד , אנו מקווים שבקרוב תוכל לישון במיטה החדשה שלך ושיהיה לך חלומות מתוקים!

אחת מגיבורות קרן עילאי היא ילדה מקסימה בשם תהילה.
תהילה, ילדה יפה והיא בת לאמא חד הורית מקסימה ומסורה שמשקיעה את כל האנרגיה שלה לטפל בה ובאחותה היפה.
תהילה מגיבה בחום ואהבה שמתקרבים אליה ומחייכת כשנוגעים בה בשערות ראשה ומחזיקים לה את ידייה ונהנית מחברת ילדים.
לא קל, אבל אמה עושה הכל כדאי לתת לה חיים בסביבה אהובה ונורמלית.
בשבילנו תהילה היא מלאכית קטנה שבאה משמיים לארץ של אנשים והתלבשה בגוף של ילדה עם אין סוף צרכים מיוחדים.

תהילה בת 5. נמצאת במעקב ובירור בשל פיגור קשה-עמוק, היפוטוניה וסימניו דיסמורפיים.
הילדה שלנו לא רואה טוב ובקושי היא מגיבה למוזיקה. רק בגיל שלוש וחצי היא התחילה לשבת בכוחות עצמה ולפני חודשיים התחילה לזחול על 4 ועכשיו רק בגיל חמש היא מושכת את עצמה לעמידה. היא מבינה רק הוראות וסיטואציות מוכרות (כמו איפה בקבוק? וכדומה) ומבצעת תנועות ידיים למשמע שירים שהיא מכירה.

תהילה שלנו אינה גמולה מטיטולים. אינה אוכלת באופן עצמאית ותלויה לחלוטין במבוגר בכל התחומים. תהילה זקוקה לאין סוף טיפולי פיזאותרפיה והידרותרפיה.
תהילה זקוקה כל יום למלווה לשעות היום היא צריכה קלינאי תקשורת ועוד המון טיפולים רבים ויקרים. אמא של תהילה לא מרימה ידיים ועושה הכל למען תהילה.

קרן עילאי עוזרת להן בכל מה שאפשר כדאי להקל עליהן ולו במקצת במה שהם עוברות יום יום.
אנחנו אוהבים את תהילה ונהייה לצידה כל הזמן.
מי יתן ונזכה לראות בנס אחד גדול ונראה את תהילה בריאה ומושלמת. אמן!

פגשו את טובה, הילדה קטנה הכי חמודה עם תסמונת דאון שאי פעם פגשתם. טובה בהחלט אוהבת צבעים ! היא ילדה קטנה מלאת תשוקה. מאז האיבחון שלה בגיל 2 , ההורים של טובה עושים כל מה שצריך כדי לשפר את המצב שלה .

בגלל מצבה, טובה לומדת פעמיים בשבוע אצל קלינאית תקשורת כדי לשפר את כישורי התקשורת שלה. שם, היא למדה להשתמש בשיטה מיוחדת כדי לדבר בצורה נכונה . זוהי אחת הדרכים היחידים שטוב יודעת איך לבטא את עצמה .

תודה לקרן עילאי, אמא שלה הייתה מסוגלת לקנות iPad מיוחד לטובה שיעזור לה עם טיפולים רבים על מנת להמשיך ללמוד .

עם הIpad החדש אנו מקווים לך טובה  שתמשיכי לגדול יותר כל יום ויום!

ליאור הוא ילד בן 6, ילד נפלא ומיוחד במינו.
ליאור מוכיח את הגבורה שלו ואת כוח הסבל שלו כבר מלידתו, שבה התחילה ההתמודדות שלו.
ליאור נולד בשבוע ה32 להריון במשקל 1.740 ק"ג ואושפז בפגיה בהנשמה.
לאחר לידתו נמסר ליאור למשפחה מאמצת.

ליאור היקר שלנו סובל מאוטיזם.
הוא סובל מהתכווצויות חוזרות ומאירועי קוצר נשימה חוזרים ולכן הוא זקוק לטיפול באנהלציות.
התינוק שלנו סובל גם מבעיות עור Atopic Dermatitis שמתבטאות בפריחות יובש וגירויים בעור.
לליאור יש גם מום לבבי ASD PDA AORTIC STENOSIS CONGENITAL . ועליו להיות תחת מעקב של מכון לב.
בשל עיכוב התפתחותי והיקפי ראש גדולים, ליאור הגיבור עבר בירור נרחב ובדיקות מקיפות.
בראשו התגלה PVL I COMPENSTED HYDROCEPHALUS . חלים שינויים בחומר הלבן של במוחו. כתוצאה מכך שליאור נולד פג, הוא סובל מליקויי ראיה NYSTAGMUS . ממצאי הבדיקות הורו גם על DIASTASIS RECTI. ליאור סובל מALBINISM , ובשל חוסר פיגמנט, כלומר חוסר צבע בעור ובשיער הוא צריך להיות במעקב במרפאה נוירולוגית ובמרפאת עיניים.

ליאור נמצא במעקב אצל אינספור רופאים, הוא זקוק לתרופות ולטיפולים שונים.

מזה שנתיים כבר, שליאור שלנו משתלב בגן ילדים רגיל. אך עקב מצבו המיוחד של הגיבור שלנו, הוא זקוק לליווי צמוד של סייעת משלבת.

אנחנו כולנו איתך, ליאור. מחזיקים לך את היד, מתפללים עבורך ואוהבים אותך מכל הלב.
אנו תפילה, שבקרוב ממש, תרגיש יותר טוב, ורופא כל בשר ישלח לך רפואה שלימה במהרה. אמן.

משום שנולדה בשבוע ה-26, יוכי בת ה-4 סובלת מנכויות התפתחותיות קשות. בנוסף , בלילות, היא צריכה  עזרה של הנשמה כדי לנשום כמו שצריך .

למרות שהיא זקוקה לעזרה עם הרבה דברים שונים , החיוך שלה מקרינה לאלה המקיפים אותה. יוכי תמיד מזכירה לך להיות מאושר ולהישאר חיובי !

בגלל שהיא מרותקת לכיסא גלגלים , היא רוצה שמשפחתה תירכוש רכב מיוחד לניידות שתעזור לה להגיע ממקום למקום בהרבה יותר קלות! התרופות היקרות ומזונות מיוחדים היו מעמסה כספית גדולה על הוריה ורכישת רכב חדש לא היה משהו שהם יכולים להרשות לעצמם .

יוכי - אנו מקווים שבקרוב המשפחה שלך יוכל להסיע אותך במכונית חדשה ותוכלי לנופף לכל החברים שלך מהחלון !

דיאנה היא פשוט מלאך.
היא אחת מהילדות היפות ביותר בעולם כולו.
דיאנה הינה עולה מאוקרינה.
היא הגיעה לישראל יחד עם אימה והן מתגוררות בעיר היפה "כרמיאל" שבצפון הארץ.
דיאנה גאונית במחשבים ולמרות הליקויים שהיא סובלת מהם, יש לה את הציונים הגבוהים ביותר בבית הספר. היא מנגנת בגיטרה ובפסנתר. היא דוברת שפות שונות והיא הכי מותק מכל העולם.
רוצים עוד?
דיאנה שופעת אמונה והיא תמיד כל כך חיובית. דיאנה לעולם לא מתלוננת (למרות כל הקושי וכאבים), בכל פעם שתראו אותה, היא מחייכת, זאת זכות רק להכיר אותה.

דיאנה המלאכית הקטנה שלנו, אינה יכולה ללכת או לעמוד בכוחות עצמה. דיאנה משותקת ורתוקה לכסא גלגלים שלוקח אותה לכל מקום.

אימה (חד הורית) האוהבת היא האדם היחיד שיש לה עלי אדמות. היא אמא חמה ואוהבת שמסורה בכל מאודה לעבוד, לשרוד, ולשרת את דיאנה הקטנה שלנו. אימא של דיאנה סובלת מחולשות שונות ואנו מתפללים על בריאותה ומאחלים לה שתבריא במהרה.

דיאנה סובלת מכאבים אינסופיים בעצמות בכל חלקי גופה ועליה להיות מאושפזת מפעם לפעם מסיבות שונות.
לדיאנה יש חלום, להתגייס לצה"ל ולשרת את המדינה שלה כמו כל בת ישראלית.
ל"קרן עילאי" יש את הזכות לספק לדיאנה ויטמינים, תרופות וטיפולים היידרוטרופיים, ואנו משתדלים להיות לה לעזר במקרים נוספים. אנו עושים כל שביכולתנו להיות לעזר לנסיכה שלנו, דיאנה, כדי שחייה יהיו טובים וקלים יותר.

אולי את לא יודעת עד כמה, דיאנה, אבל אנחנו כל כך אוהבים אותך.
אנחנו מתפללים עבורך, שכל חלומותייך יתגשמו.
אנו מאמינים שיום אחד, ממש עוד מעט, נראה אותך עומדת, הולכת וקופצת על שתי רגליך, מוצאת את הנסיך הנפלא שלך, מתחתנת, יולדת ילדים וחיה חיים בריאים ומאושרים. אמן.

תמר היא ילדה בת 8 מקסימה  עם תסמונת רט . נכות זו משפיעה על חלקים רבים של הגוף של תמר כוללים פונקציות נוירולוגיות , שרירים , ותקשורתיות . כמו רוב הילדים עם תסמונת רט , תמר צריכה  להיות תחת השגחה מתמדת . היא במיוחד אוהבת כאשר החברים ובני משפחתה באים לשחק איתה .

תמר זקוקה לטיפולים חודשיים כי למרבה הצער הם אלפים  שקלים בכל חודש . בנוסף ,המשפחה רכשה אופניים שעוזרים לה לתקשר עם ילדים אחרים ואפילו מאפשרת לה לצאת לטיולים . הם גם רכשו מחשב ב30,000 שקל ! על מנת להתאים את כל צרכיה של בתם , בני משפחתה קבלו את ההחלטה הכלכלית הקשה לקנות בית קומת קרקע רק לפני כמה שנים .

בגלל הוצאות גבוהות אלה , משפחתה של תמר מסתמכת על התרומות מתורמים כמוכם , כך שניתן להמשיך ולשלם עבור טיפולים וציוד מיוחד.

עם כל התרומות לקרן עילאי , יכולות להיות עוד בחורות יפות כמו תמר שנוכל להפוך את חייהם להרבה יותר קלים!

עומר המקסים שלנו הוא ילד בן 6.
מבין ילדי "קרן עילאי" יש לנו 2 ילדים בשם עומר, שניהם בני 6, שניהם נפלאים, שניהם סובלים מ Spinal Muscular Atrophy Type 2, שניהם נכים ב100%.
עומר הוא ילד מתוק מדבש, ילד יפהפה שמלא בשמחת חיים. הוא ילד אינטליגנטי וחכם ומאוד אוהב ללכת לגן. הוא גם מאוד אוהב את שני האחים שלו, שני ילדים בריאים, ברוך השם.

עומר שלנו מעולם לא הרים מזלג או כף, הוא לא האכיל את עצמו אף פעם. עומר לא יודע איך זה לעמוד, או לשבת. הוא מעולם לא בעט בכדור...

עומר הגיבור זקוק לעזרה אישית רבה, כולל מטפלת צמודה, ע"מ לאפשר לו את ההנאה של להיות חלק מגנון בחינוך הרגיל, יחד עם חברים בני גילו. למרבה הצער, הקצבה הזעומה שהמדינה נותנת לו מאפשרת לעומר לקבל מטפלת צמודה רק יומיים מתוך שישה ימי למודים בשבוע. את ארבעת הימים הנותרים מממנת "עמותת עילאי" במטרה לתת לעומר את האפשרות להתפתח ולגדול נפשית וחברתית כיאה לילד בגילו.

Spinal Muscular Atrophy (SMA) הינה מחלה גנטית, המשפיעה על תפקודה של מערכת העצבים בתחום הפיקוד על תנועות השרירים הרצוניות. מחלה זו גורמת להיחלשות, ולנזק לשרירים הקרובים למרכז הגוף, האחראים על התנועות הרצוניות, ועל מיומנויות המוטוריקה הגסה כמו זחילה, הליכה, שליטה בראש ובצוואר ובליעה. ילדים כמו עומר, הסובלים מSMA, בד"כ יכולים לשבת ללא תמיכה אחרי שהניחו אותם בתנוחה זו, אך אינם יכולים לשמור על התנוחה בעצמם. כאשר המחלה מתחזקת, הילד יזדקק למתקן רפואי שיאפשר לו לעמוד. קשה לאמוד במדויק את קצב ההתדרדרות, מכיוון שהוא מתבטא באופן שונה אצל כל ילד וילד.

"עמותת עילאי" שמחה לעזור לעומר בחלק מרכישת כסא גלגלים במיוחד עבורו, כסא בשווי של למעלה 27,000 ₪ ובנוסף גם מתקן שיעזור לו "לעמוד" ו"לשבת".

אנו מתפללים ומייחלים לבוא היום בו הרפואה תוכל לתת תוצאות סופיות, ובכך למצוא מזור ומרפא עבור מחלת הSMA . בעזרת השם, עומר יהיה לילד בריא שיוכל לאמוד איתן על שתי רגליו. אנו מצפים לבואו של היום בו נראה את אומר אבא מסור לילדים, כפי שרק הוא יכול להיות.

יהי רצון, שהאלוקים ישפיע עליו שפע בריאות והצלחה,שימשיך לגדול, לפרוח ולשמוח. אמן.

אלעד הוא ילד עליז וידידותי בן 13 וחצי. הוא אובחן בגיל צעיר עם אוטיזם ומאז בכיסא גלגלים. בגלל העיכוב התפתחות שלו בתקשורת ומוגבלויות הקוגניטיביות , הוא צריך סיוע של החברים הנפלאים שלו ובני המשפחה כדי לבצע פעולות יומיומיות, אלעד 100% תלוי בבני משפחתו.

הוא לומד ריפוי בעיסוק בו הוא עובד עם משחקי מחשב ייחודיים ותכנית המאפשרת לו לשחק בכוחות עצמו. אלעד אוהב להיות עצמאי ולשחק לבד!

תודה לתורמים המדהימים שלנו , היינו מסוגלים לרכוש אלעד iPad משלו כדי שהוא יוכל לשחק בבית בכוחות עצמו.

אלעד ובני משפחתו  מסירים תודה על ההזדמנות המדהימה הזו .

אלעד - אנו מאחלים לך שזה הוא ההתחלה של הישגים גדולים והישגים בעתיד . הנחישות שלך כדי  לשפר ולהתחזק בכל יום הוא השראה אמיתית בישבלנו !

אוריה בת 3 אבל היא נראית ושוקלת כמו תינוקת אחרי לידה. היא מחייכת כאשר אנו מדברים אליה ומגיבה למוסיקה של ילדים וקולות של בני משפחתה. אוריה סובלת מתסמונת דאון FTT קיצוני. לאוריה יש אח בן 6 (אברהם) ואחות בת 5 (מרים) הם סובלים מהתקף אפילפסיה, הם לא מתקשרים היטב וצריכים טיפולים מיוחדים. הם גרים בדירה קטנה מאוד פשוטה בעמנואל.
לפני זמן לא רב, הם איבדו את אבא שלהם (מרדכי) אדם מסור ביותר שעבד קשה כדאי לעשות את כל הטוב שהוא יכול לילדים שלו. אמא שלהם עכשיו היא היחידה בעולם שמטפלת בשלושה ילדים חסרי מזל בעלי צרכים מיוחדים.

אוריה מחוברת לזונדה, כך היא נושמת ואוכלת.

עכשיו האימא עומדת בפני אתגר קשה מאוד. היא צריכה לתמוך בשלשה ילדים החולים שלה ולהתמודד עם הוצאות האינסופיות לתזונה מיוחדת, חינוך מיוחד, תרופות, תחבורה לבתי חולים וביקור אצל רופאים.

קרן עילאי גאה להיות חלק מהמשפחה המדהימה הזאת ועוזרת לאברהם ולמרים בטיפולים כגון קלינאית תקשורת ובית הספר המיוחד שלהם ועוזרת לאוריה עבור כל מה שהיא זקוקה.

אנו מודים לשלושת הילדים המקסימים שנותנים לנו את האפשרות לעזור להם ולו במעט,אנו מנסים ומקווים להפוך חלק מדמעותיהם לחיוך. אנו מאמינים כי אביהם (מרדכי) הוא מסתכל על מה שאנחנו עושים למען ילדיו הקטנים, וכתוצאה מכך הוא שמח ומתפלל עבורינו. יהי רצון ואלוהי ישראל יברך את שלושת הילדים הקטנים שלנו את אברהם את מרים ואת אוריה בהרבה בריאות, אושר עתיד טוב ושמח. אמן.

ליבי היא ילדה חזקה בת 7 שאהובה מאוד על משפחתה. היא אובחנה עם Spina Bifida  שמאפשר לה רק יכולת חלקית לנוע ולהתנייד. ליבי זקוקה לעזרה כדי לבצע גם דברים שגרתיים כמו להתלבש, ללכת ולאכול.

ליבי הולכת בדרך כלל עם הליכון אבל קניית כיסא גלגלים הייתה עוזרת לה מאוד, אבל היא עולה 12 אלף ש"ח וקשה למשפחה שלה לעמוד בהוצאה מסדר גודל הזה. עוד הוצאה גדולה עבור המשפחה הייתה השיפוץ של הבית החד קומתי שלהם בעלות של 50 אלף דולר, כדי לאפשר גישה לכיסא גלגלים. השיפוצים הכניסו את המשפחה למינוס שמקשה עליהם מאוד.

בעזרת התורמים המלאכים שלנו, קרן עילאי גאה לקחת חלק ולעזור לליבי לקנות את הציוד שהיא צריכה  כדי לספק לה רמת חיים הרבה יותר גבוהה.

בהצלחה ליבי המקסימה! אנחנו אוהבים אותך!

יעל היא ילדה בת 5, מתוקה מדבש. יעל כל כך מקסימה ובעלת מרץ.
ההורים של יעל עולים מאתיופיה. זוג נפלא, העובד קשה למחייתו. הם מטפלים בשלושה ילדים שכל אחד מהם חולה במחלה אחרת. למרות הכל, הם לעולם לא מתלוננים. הם אוהבים את ילדיהם ומטפלים בהם במסירות אין קץ.

יעל הנסיכה הקטנה שלנו סובלת מתסמונת דאון מאוד מתקדם שמלווה בפיגור. ליעל יש עיניים מלוכסנות, השליטה והתפקוד שלה בשרירים שלה חלשה, יש לה גם רמה שכלית נמוכה בלימודים, בהבנה ובתקשורת. יעל שלנו אינה מרוכזת וכמעט לא מתקשרת בשום צורה.
יעל זקוקה לטיפול מיוחד. תוכניות הלימודים שלה מורכבים יותר משל כל ילד רגיל.
משקפי הקריאה שלה יקרים מאד, ולרוע המזל היא מאבדת או שוברת אותם לעתים תכופות ביותר.
כל זה הוא רק חלק ממה שהיא צריכה, וכאן "קרן עילאי" נכנסת לתמונה כדי לעזור ליעל הקטנה ולמשפחתה היקרה.
אח של יעל, מיכאל, הוא עוד אחד מילדי "קרן עילאי" שאנו מכירים.
אנו מכירים את אחיה של יעל, מיכאל ואת אחותה עדן, הסובלים ממחלות ותסמונות שונות, ושניהם בטיפול. "קרן עילאי" עוזרת למשפחה גם עם שני הילדים האלו.

יעל המקסימה אוהבת לשחק ולצפות בתוכניות הילדים בטלוויזיה. אנחנו מנסים לקנות לה מחשב בקרוב כדי לעזור לה בלימודים.

אנחנו אוהבים אותך, יעל. את כל כך נהדרת.
אנחנו מאמינים שהתינוקת המתוקה שלנו תשתפר יותר ויותר עם הזמן. עוד יבוא היום בו נוכל לראות אותך אישה צעירה יפיפייה, שתתחתן ותהיה לאמא נהדרת. אמן.

יאיר הוא ילד בן 7, נאה ומתוק. הוא נולד עם אוטיזם, דבר שמקשה עליו לעשות פעולות שגרתיות. ליאיר בעיות התפתחות מבחינה תקשורתית וקוגניטיבית, ובגלל זה הוא זקוק לעזרה מהשפחה והחברים המופלאים שלו כדי לעשות פעולות שגרתיות.

למרות כל הקשיים זה מדהים לראות כמה אמו מוקדשת לו ועוד יותר מדהים בהתחשב בכך שהיא עושה את הכל לבד אבל עם כל כך הרבה אהבה!

תוכנית התקשורתית ה ABA  היא קריטית להתפתחותו של יאיר. למרות זאת, רצף הטיפולים היא מאוד יקרה וקשה לאמו של יאיר לממן אותם. אנו מודים לתורמים שלנו שאפשרו לנו לעזור ליאיר. קרן עילאי גאה להיות חלק ממצווה כל כך חשובה, ושמחים שיכלנו לעזור ליאיר ולאמו עם הטיפול.

יאיר, אתה גיבור אמיתי! אנו כל כך גאים בכך שאתה יותר רגוע אחרי שהקשת כל כך בתכנית ה ABA. אנו מקווים שזה רק ימשיך להיות לך קל יותר וקל יותר!

יצחק רק בן שמונה, אך יש לו רמת אינטלגנציה גבוהה ובגרות מעבר לגיל שלו.
יצחק נולד להוריו לאחר 18 שנות תפילה ותחנונים וטיפולים, ולכן הוא יקר להוריו המסורים, יותר ממה שאפשר לדמיין. העיניים החומות היפיפיות שלו, המשדרות רוגע ושלוה, מקרינות גם אור ומרץ. למתנדבים של "קרן עילאי" יש זכות גדולה להכיר את יצחק. הוא נתברך בכשרון נפלא לאמנות הציור והוא אמן יוצא מן הכלל, יש לו את הסגנון הייחודי לו ולאחרונה התגלה בו גם חוש מוזיקלי. הוא מנגן במומחיות על פסנתר / אורגן, תופים ודרבוקה.

יצחק היקר שלנו סובל מSpinal Muscular Atrophy Type 2 (SMA). זה גורם לו לקושי רב בהליכה, אך זה לא מונע ממנו ללכת לשעורי שחיה מדי שבוע, זה גם לא עוצר אותו מלנצח בתחרויות!
הוא ילד מתוק ושמח שמלא בביטחון עצמי וגישה אופטימית לחיים. הוא מקדם את פניו של כל יום בחיוך, והוא מצליח להתגבר על המגבלות ולהצליח בכל פעם שעומד בפניו אתגר חדש.

ליצחק שלנו יש נשמה טובה וטהורה. זה אולי משהו שקשה להסביר, אך פשוט וקל מאד להרגיש את זה. אנו, המתנדבים של "עמותת עילאי", בתור חבריו של יצחק, מתפללים בלהט לבואו של היום בו ההתקדמות ברפואה תיתן לנו את האפשרות להלחם במחלה המנוונת של SMA. או אז, הילד המקסים הזה יוכל לעמוד איתן ולהתחיל ללכת על שתי רגלים, אולי אפילו יוכל לרוץ ולבעוט בכדור כמו החברים שלו.

אנו מאמינים בכך שיצחק יגדל להיות גבר לתפארת, טוב לב, אבא טוב ומסור לילדיו. ואנחנו יודעים, בלב שלנו, העולה על גדותיו, שהוא ירצה לעזור ולתמוך בילדים כמוהו.
הילד הצעיר הזה יגדל ויהיה לאיש מיוחד במינו.
אנו מאחלים ליצחק רפואה שלימה במהרה.
אמן.

יצחק הוא ילד נאה בן 7 שכל מי שנתקל בו מתאהב בו מידית. למרות שהוא כמעט עיוור לחלוטין יצחק הכי נהנה כשהוא מוקף באנשים. הוא גם אוהב טיפולים ב "חדר החשוך" ועוקב אחרי האור והפנסים שמאורים עם העיניים שלו.
למרות הקשיים זה מחמם את הלב לראות כמה אימו של יצחק מוקדשת לו. וראוי לציין שהיא עושה את זה לגמרי לבד! היא אמא חד הורית שמצליחה בזכות החום ואהבה שלה.
אנו רוצים להודות לתורמים שלנו שנטלו חלק במימון הכיסא גלגלים המתואם שלו שעלה 30,000 ש"ח. בנוסף הוא זקוק לפלטות לרגליים שמאוד יקרות והמחיר של אוכל לא ממומן לא על ידי הביטוח הבריאות שלו או משרד הבריאות. תודה לך יצחק על זה שנתת לנו הזדמנות לעשות מצווה כל כך גדולה ולהיות חלק מהמסע שלך!
ליצחק הגיבור והיקר, אנו גאים מאוד מהתהליך שעברת עד כה ואנו מתפללים שתהיה בריא ושמח! אנו מאחוריך אז חזק ואמץ! אוהבים אותך.